WASHINGTON, Estados Unidos.- Las agencias federales de salud en Estados Unidos recomendaron que se suspenda el uso de la vacuna contra la covid-19 de Johnson & Johnson de dosis única, después de que seis personas sufrieran un trastorno relacionado con coágulos sanguíneos.
La decisión se produce una semana después de que reguladores europeos dijeron que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y casos de coágulos sanguíneos que provocaron un número reducido de muertes.
La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson -la mayoría de los otros fármacos se desarrollaron en dos dosis- y la fórmula de bajo costo de AstraZeneca fueron consideradas herramientas vitales para combatir la pandemia.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) sostendrán una reunión de asesoramiento hoy para revisar los casos vinculados a la vacuna de J&J. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) estudiará ese análisis.
Las seis receptoras bajo investigación eran mujeres de entre 18 y 48 años y los síntomas se presentaron entre seis y 13 días después de su vacunación con J&J. En estos casos, se detectó un tipo de coágulo sanguíneo llamado trombosis de seno venoso cerebral que se sumó a bajos niveles de plaquetas en sangre. Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos consideran que los casos adversos parecen ser extremadamente raros en este momento. (Reuters)